摘要:讨论了引发剂、反应温度及单体比对合成共聚物的影响;用傅立叶红外光谱仪FT-IR200,Quanta200型扫描电子显微镜、QFZ-II型附着力测试仪等测试了氟硅材料性能，经分析表明该材料不仅有较好的憎水性，同时有很好{TodayHot}的附着力、硬度和耐候性，是一种性能较好的石材防护材料。
关键词:氟硅共聚物有机硅有机氟防护材料
引言
石材是应用最广泛的建筑材料，从古代的石窟、石桥、石塔到现代普遍使用的各种装饰石材以及各种岩画、雕像、壁刻和纪念碑等，这些使用的石材大部分暴露在自然界的风化环境中，特别是近代工业的发展，环境污染对石材腐蚀的威胁更加严重，随着科学技术的发展，人们逐步认识到正确使用石材防护剂可以减缓石材的腐蚀和污损，并预防多种石材病。
石材表面防护剂的种类很多，无机表面防护剂和有机表面防护剂;半永久性防护(石蜡、硅油等)和久性防护(如树脂涂料);表面成膜型和渗透固结型;等{HotTag}等。在这篇文章中研究的是新型有机表面防护剂。
有机硅树脂具有较低的表面能，可以低到21-22mN/m，是较为理想的防水、防污材料，且耐腐蚀性、耐高低稳性能也较好。但有机硅树脂也有不少缺点，成膜性能较差，涂膜附着力差，涂膜耐溶剂性差，温度较高时漆膜机械强度不好。
有机氟化合物中氟原子的电负性大，直径小，且C-F键能高，可使水的表面张力显著降低，全氟烷烃表面张力低至l0mN/m同时与氢原子相比，氟原子更容易将C-F键屏蔽起来，保持高度的稳定性，因此含氟化合物具有“三高”(高表面活性、高耐热性、高化学稳定性)及”两憎”(憎水、憎油)的特性。但存在的问题是需要高温交联，在溶剂中的溶解性欠佳，价格较贵等有机硅、有机氟各有优点及不足。将它们有机结合起来，则能互相取长补短，优势互补。制备出具有卓越防水、防油、耐站污、耐老化等性能的新型石材防护材料。
实验部分
1.1原料
甲基丙烯酸2,2,2一三氟乙酯(TFEMA)，哈尔滨雪佳氟硅化学有限公司;甲基丙烯酸差劲乙酯(HEMA)无锡市利润化工有限公司;乙烯基三乙氧基硅烷((KH151)，南京和福化工厂;乙酸丁酯，海久亿化学试剂有限公司;偶氮二异丁腈(AIBN),湖北成宇宙制药有限公司;HDI三聚体，上海三浦化工有限公司。
1.2主要分析仪器
傅立叶红外光谱仪FT-IR200,Quanta200型扫描电子显微镜、QFZ一П型附着力测试仪、QHQ型涂膜铅笔划痕硬度仪
1.3氟硅材料的合成
(1)合成机理
(2)合成步骤
将部分甲基丙烯酸三氟乙醋、甲基丙烯酸轻乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷单体和部分引发剂一起加人到溶剂中，待引发剂溶解后倒入250m1的四口烧瓶中，加热搅拌聚合反应1h后，将剩余引发剂和单体分2h滴完，再反应1h后冷却出料。
2结果与讨论
2.1引发剂选择及用量对氟硅材料性能的影响
溶液聚合常用的引发剂主要有BPO,AIBN。聚合中若使用BPO，则其分解时生成的苯基自由基特别活泼，可以夺取聚合物链上的氢原子，从而使聚合物形成支链，且BPO可在聚合物中引人可吸收紫外光的苯环，其抗紫外性能将受到影响，材料在阳光暴晒下会变黄。而使用AIBN引发剂，其分解时生成的丁腈自由基则较稳定，不易进行夺氢反应，因此采用AIBN引发剂，可得到分子量分布窄的聚合物，且引发效率高，抗紫外性能好。
引发聚合形成聚合物的聚合度与引发剂浓度的平方根呈反比，即引发剂用量增加，聚合度下降，分子量降低，聚合物强度下降，铅笔硬度下降，从引发剂AIBN用量为0.2%时的4H下降到引发剂用量为0.6%时的2H。当引发剂用量为0.1%时，共聚物是淡黄色液体，和水的钻度相当，可以知道引发剂没有引发单体聚合反应。当引发剂用量为0.7%时反应很是剧烈，在短时间内迅速聚合反应凝胶，反应很难控制。(反应的温度控制在85}C)从表1可知引发剂的用量应控制在0.2%一0.6%。
2.2温度对氟硅材料的影响
由表2可知，当温度为75℃时，在一定的时间内，引发剂理论上是分解了，但还是没有能够很好的引发聚合，当温度为95℃时，在极短的时间内，引发剂迅速引发聚合，发生暴聚。而在同样的时间内，温度在80一90℃之间时，反应很平稳，并通过测试聚合物黏度可以知道，随着温度的升高产物的平均聚合度降低，分子量减小。
2.3单体比对氟硅材料的影响
由表3可知，氟硅材料的附着力随着HEMA的用量增加而增大，这是因为HEMA的用量增大会增加共聚物中的活泼羟基的含量，因此附着力是逐渐增大的。而合成氟硅材料的接触角是随着TFEMA的用量的增加而增大，随着TFEMA的用量的增加共聚物中侧链含氟量增多，因此材料的憎水性增强。
2.4红外光谱分析
图6是氟一硅一丙共聚物红外光谱图，1734－1744cm处为羧基或碳基吸收峰;图4,5中968crn是C=C伸缩振动峰，而图6氟一硅一丙共聚物谱图中在此处无吸收峰，说明体系中C=C双键基本反应完全，据此判断氟单体和硅单体和丙烯酸酯单体反应物几乎全部参加了聚合反应;图4,5,6中2965－2985crn处为一CH3伸缩振动峰;图4中1109－1179cm处为Si一O伸缩振动的特征吸收峰;而图6和图5中1290cm处出现的吸收峰则是C一F键伸缩振动特制峰;由于F元素的电负性诱导效应，图谱中1731cm处的C=O键伸缩振动峰向高波数发生了位移通过红外光谱的分析可以推断，氟单体和有机硅单体和丙烯酸酯单体发生了共聚反应。
将部分甲基丙烯酸三氟乙醋、甲基丙烯酸轻乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷单体和部分引发剂一起加人到溶剂中，待引发剂溶解后倒入250m1的四口烧瓶中，加热搅拌聚合反应1h后，将剩余引发剂和单体分2h滴完，再反应1h后冷却出料。
2结果与讨论
2.1引发剂选择及用量对氟硅材料性能的影响
溶液聚合常用的引发剂主要有BPO,AIBN。聚合中若使用BPO，则其分解时生成的苯基自由基特别活泼，可以夺取聚合物链上的氢原子，从而使聚合物形成支链，且BPO可在聚合物中引人可吸收紫外光的苯环，其抗紫外性能将受到影响，材料在阳光暴晒下会变黄。而使用AIBN引发剂，其分解时生成的丁腈自由基则较稳定，不易进行夺氢反应，因此采用AIBN引发剂，可得到分子量分布窄的聚合物，且引发效率高，抗紫外性能好。
引发聚合形成聚合物的聚合度与引发剂浓度的平方根呈反比，即引发剂用量增加，聚合度下降，分子量降低，聚合物强度下降，铅笔硬度下降，从引发剂AIBN用量为0.2%时的4H下降到引发剂用量为0.6%时的2H。当引发剂用量为0.1%时，共聚物是淡黄色液体，和水的钻度相当，可以知道引发剂没有引发单体聚合反应。当引发剂用量为0.7%时反应很是剧烈，在短时间内迅速聚合反应凝胶，反应很难控制。(反应的温度控制在85}C)从表1可知引发剂的用量应控制在0.2%一0.6%。
2.2温度对氟硅材料的影响
由表2可知，当温度为75℃时，在一定的时间内，引发剂理论上是分解了，但还是没有能够很好的引发聚合，当温度为95℃时，在极短的时间内，引发剂迅速引发聚合，发生暴聚。而在同样的时间内，温度在80一90℃之间时，反应很平稳，并通过测试聚合物黏度可以知道，随着温度的升高产物的平均聚合度降低，分子量减小。
2.3单体比对氟硅材料的影响
由表3可知，氟硅材料的附着力随着HEMA的用量增加而增大，这是因为HEMA的用量增大会增加共聚物中的活泼羟基的含量，因此附着力是逐渐增大的。而合成氟硅材料的接触角是随着TFEMA的用量的增加而增大，随着TFEMA的用量的增加共聚物中侧链含氟量增多，因此材料的憎水性增强。
2.4红外光谱分析
图6是氟一硅一丙共聚物红外光谱图，1734－1744cm处为羧基或碳基吸收峰;图4,5中968crn是C=C伸缩振动峰，而图6氟一硅一丙共聚物谱图中在此处无吸收峰，说明体系中C=C双键基本反应完全，据此判断氟单体和硅单体和丙烯酸酯单体反应物几乎全部参加了聚合反应;图4,5,6中2965－2985crn处为一CH3伸缩振动峰;图4中1109－1179cm处为Si一O伸缩振动的特征吸收峰;而图6和图5中1290cm处出现的吸收峰则是C一F键伸缩振动特制峰;由于F元素的电负性诱导效应，图谱中1731cm处的C=O键伸缩振动峰向高波数发生了位移通过红外光谱的分析可以推断，氟单体和有机硅单体和丙烯酸酯单体发生了共聚反应。
以上研究表明，含氟聚合物自身具有稳定性高、耐腐蚀、耐紫外光老化等良好的特点，能与丙烯酸和有机硅共聚，其共聚物是石材的有效防护剂，同时也改进了丙烯酸的脆性和有机硅的成膜性能和耐溶剂性。合成的新型石材防护材料一氟硅材料不仅具有较好的憎水性、透气性，而且也有较好的硬度、粘结力和较好的室外耐候性。
含氟共聚物材料作为石材防护剂性能较好，但含氟化合物价格昂贵。有机硅系列材料的价格低于氟材料，但性能稍差，通过各种方法对它进行改性，减少含氟单体用量，是降低材料成本的一条可行的路径。